Objem prášku kvercetín
Názov produktu: Kvercetínový prášok
Špecifikácia: 99%
CAS: 117-39-5
Vzhľad: Hnedožltý prášok
Certifikát: ISO9001/Hala/FDA/Kosher
MOQ: 25 kg
Výrobca: CNCSBIO
WhatsApp: +86-18729377217
E-mail: sales@cosmeticraw.com
Opis prášku kvercetínového prášku
Čo je kvercetín?
Patrí do skupiny rastlinných pigmentov nazývaných flavonoidy, ktoré dodávajú mnohým ovociu, kvetom a zelenine ich farby. Flavonoidy, antioxidanty. Vychytávajú častice v tele známe ako voľné radikály, ktoré poškodzujú bunkové membrány, manipulujú s DNA a dokonca spôsobujú bunkovú smrť.
Čo je čisté kvercetín prášok používaný na?
Najčastejšie sa používa pri ochoreniach srdca a krvných ciev a na prevenciu rakoviny. Používa sa tiež pri artritíde, infekciách močového mechúra a cukrovke, ale neexistujú žiadne silné vedecké dôkazy na podporu väčšiny týchto použití. Neexistujú ani dobré dôkazy na podporu používania kvercetínu na COVID-19.
Čo to robí pre pokožku?
Je to jeden z najdôležitejších endogénnych antioxidantov, ktorý sa široko používa v kozmetike, nutraceutikách a farmaceutických výrobkoch na starostlivosť o pleť a terapeutikách vďaka svojmu ochrannému charakteru proti oxidantom a zápalom.
Je organický kvercetínový prášok proti starnutiu?
Správy uvádzajú, že obsahujú vlastnosti proti starnutiu (31, 40–43). Mechanizmy, ktorými kvercetín vykonáva tieto funkcie, sú však zložité a signálne dráhy sú vzájomne prepojené.
Zosvetľuje pleť?
Na základe výsledkov má silnú aktivitu ako prostriedok na zosvetlenie pokožky. Extrakt z listov Moringy narúša mechanizmus melanogenézy prostredníctvom tyrozinázovej dráhy, čím inhibuje tvorbu eumelanínu a poskytuje rozjasňujúci účinok na pokožku.
Je to dobré na akné?
Jeho protizápalové a antibakteriálne účinky preukázali sľubný potenciál v liečbe akné (126, 127). Štúdie ukázali, že kvercetín účinne inhibuje upreguláciu prozápalových cytokínov vrátane IL-1p, IL-8, IL-6 a TNF-a v makrofágoch stimulovaných C. acnes.
Zvyšuje sa kolagén?
Inhibuje kolagénom stimulovanú fosforyláciu celobunkového proteínu tyrozínu a intracelulárnu mobilizáciu vápnika spôsobom závislým od koncentrácie. Tiež sa zistilo, že inhibuje rôzne udalosti v signalizácii generovanej kolagénovým receptorom GPVI.












